
1. การเขียน Protocol, การเข้าไปร่วมทํา Trial/ Validation/ Verification การสรุป Report สําหรับ ผลิตภัณฑ์ใหม่ หรือผลิตภัณฑ์เก่าที่มีการเปลี่ยนแปลงกระบวนการผลิต วัตถุดิบ หรือเครื่องจักรที่ใช้ ในการผลิต หรือการทํา Revalidation (เฉพาะผลิตภัณฑ์ที่เป็นสูตรของลูกค้า)
2. การเข้าไปร่วมทํา Equipment Qualification และการสรุปผลสําหรับเครื่องจักรใหม่ หรือ เครื่องจักร เก่าที่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีผลต่อคุณภาพของผลิตภัณฑ์ หรือการทํา Revalidation
3.จัดเตรียมเอกสาร Periodic Product Review เพื่อรวบรวมข้อมูลของผลิตภัณฑ์
4. จัดเตรียม BPR รวมถึงการสําเนา BPR เพื่อการผสมผลิตภัณฑ์ตาม Production Order
5. การสร้างฐานข้อมูลและสูตรแบ่งชั่งในระบบ Mettler, Glycerol และ Sorbitol เพื่อใช้ในการผสม
6. ดูแลการตรวจสอบการแบ่งชั่งวัตถุดิบเพื่อการผสมผลิตภัณฑ์โดย Manual
7. เตรียม/ทบทวนเอกสารรับรองผลิตภัณฑ์ (COA/COC) ทบทวนเอกสารการผลิตก่อนปล่อยผ่านผลิตภัณฑ์ และการปล่อยผ่านผลิตภัณฑ์สําเร็จรูปในระบบ SAP B1
8. การเตรียมเอกสารเพื่อ Support งานในฝ่าย Technical & Quality Assurance
9. งาน Support หน่วยงานที่เกี่ยวข้องเพื่อปรับปรุงกระบวนการผลิต หรือ บรรจุ
10. ร่วมประชุมและให้คําแนะนําเมื่อเกิดปัญหาคุณภาพผลิตภัณฑ์ ออกเอกสาร Rework/ Reprocess และ PONC
การศึกษา : ปริญญาตรี สาขาวิทยาศาสตร์ หรือ เภสัชศาสตร์ หรือ วิศวกรรมศาสตร์
ประสบการณ์ : งานทางด้าน Quality Assurance หรือ Production อย่างน้อย 3 ปี
ทักษะและความชํานาญ : อ่าน เขียน พูด ภาษาอังกฤษได้ดี ใช้ Personal Computer ได้ดี
อื่น ๆ : มีมนุษยสัมพันธ์ ทํางานเป็นทีม